الزمان
رضوى شلبي تطرح أحدث أغانيها quot;متزعقليشquot; على يوتيوب من أجل رغيف خبز مطابق لأهالينا.. 35 محضرًا خلال حملات رقابية بقطور وكفر الزيات ومركز المحلة الكبرى بالغربية بحوث الصحراء: يفتتح فعاليات المرحلة العاشرة من برنامج ”جامعة الطفل” بالتعاون مع أكاديمية البحث العلمي هبط 8 قروش بالمنتصف.. انخفاض كبير لـ سعر الدولار أمام الجنيه بالبنوك الحكومية تراجع سعر الذهب في مصر.. وعيار 21 يفقد 35 جنيها لهذا السبب رئيس جامعة الإسكندرية والسفير بدر ونائبة محافظ الإسكندرية يشهدون ندوة المبادرة الوطنية للمشروعات الخضراء الذكية وزير الصحة يستقبل وفد جامعة “كوكوشيكان” اليابانية لبحث تعزيز الشراكة في طب الطوارئ والإسعاف وزير الإسكان: المرحلة المقبلة ستشهد استمرار العمل بوتيرة متسارعة لتنفيذ تكليفات القيادة السياسية وتحقيق مستهدفات الدولة التموين تواصل مراجعة وتنقية قواعد بيانات البطاقات التموينية وفق محددات العدالة الاجتماعية وزير التعليم العالي يبحث مع نقيب المهندسين إطلاق مسارات جديدة لدعم الابتكار وربط البحث العلمي باحتياجات الصناعة نرمين الفقي تتهم خادمتها بسرقة مصوغات ذهبية من منزلها بالشيخ زايد.. والنيابة تحقق إيهاب توفيق يواصل نشاطه الصيفي بجولة غنائية في تونس
رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرإلهام شرشر

وزير الصحة يشهد انطلاق أول منتدى وطني للأمراض النادرة في مصر

 

شهد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان فعاليات انطلاق “منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026”، الذي يُعد أول منتدى وطني متخصص في مصر لمناقشة قضايا الأمراض النادرة، بحضور الأستاذة هبة راشد رئيس مجلس أمناء مؤسسة مرسال، والسفيرة نبيلة مكرم رئيس اللجنة الفنية للتحالف الوطني للعمل الأهلي التنموي، والدكتور علي الغمراوي رئيس هيئة الدواء المصرية، والدكتورة عبلة الألفي نائب الوزير، ونخبة من كبار المسؤولين والخبراء وممثلي منظمات المجتمع المدني وشركات الرعاية الصحية.

وأكد الوزير أن الدولة تولي ملف الأمراض النادرة أولوية قصوى ضمن الاستراتيجية الوطنية للصحة 2024-2030 ومنظومة التأمين الصحي الشامل، من خلال استراتيجية متكاملة ترتكز على التشخيص المبكر ومسارات الإحالة والحماية المالية. واستعرض جهود الدولة في هذا المجال، مشيراً إلى التوسع في المبادرات الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والنادرة، وإنشاء السجل الوطني للأمراض النادرة، ومراكز التميز الإقليمية، بالإضافة إلى عمل اللجنة العلمية العليا التي حددت 12 مرضاً نادراً كأولوية وطنية للدعم المركز وفق أسس علمية تضمن العدالة والاستدامة.

وأشار الدكتور عبدالغفار إلى تأسيس صندوق الأمراض النادرة وإدراج خدماتها ضمن التأمين الصحي الشامل لتخفيف الأعباء المالية عن المرضى وأسرهم، مؤكداً مواصلة مصر تعزيز دورها الإقليمي والدولي في تطوير سياسات رعاية الأمراض النادرة بالشراكة مع مؤسسات المجتمع المدني والجهات المعنية.

ومن جانبه، أوضح الدكتور علي الغمراوي أن توفير أدوية الأمراض النادرة يأتي في صدارة أولويات هيئة الدواء المصرية، من خلال توسيع إتاحة العلاجات المبتكرة، وتوطين تصنيعها محلياً، وتطوير منظومة الرقابة والتتبع لضمان استدامة الإمداد وفق أعلى معايير الجودة.

بدوره، أشاد الدكتور نعمة عابد ممثل منظمة الصحة العالمية في مصر بالخطوات المصرية في تعزيز الكشف المبكر وتطوير خدمات التشخيص والرعاية، مؤكداً استمرار المنظمة في دعم التعاون لتحسين جودة حياة مرضى الأمراض النادرة.

وأكد الدكتور حازم خميس مستشار وزيرة التضامن الاجتماعي للشؤون الصحية أهمية التكامل بين الجهات الحكومية ومنظمات المجتمع المدني والقطاع الخاص لتقديم دعم صحي واجتماعي ونفسي شامل للمرضى وأسرهم.

كما أكدت السفيرة نبيلة مكرم أن ندرة بعض الأمراض تستوجب مزيداً من الاهتمام وتضافر الجهود لضمان حصول المرضى على الرعاية اللازمة، مشيدة بالشراكة بين الحكومة والمجتمع المدني، ومثمنة جهود مؤسسة مرسال تحت مظلة التحالف الوطني للعمل الأهلي التنموي. وأكدت أن التعاون المثمر مع وزارة الصحة يمثل ركيزة أساسية لتوفير حياة صحية أفضل وترسيخ تنمية صحية مستدامة من خلال الشراكات والتكامل بين مختلف الجهات.

وفي ختام الفعاليات، أعربت الأستاذة هبة راشد عن فخرها بأن يمثل المنتدى تتويجاً لأكثر من عقد من العمل الميداني لمؤسسة مرسال، قائلة: “يأتي هذا المنتدى خطوة جديدة نحو تحويل ملف الأمراض النادرة إلى أولوية وطنية تجمع جميع الأطراف على رؤية مشتركة تضمن رعاية صحية متكاملة وعادلة لكل مريض”.

click here click here click here nawy nawy nawy